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查看详情NEST 单孔储液槽, 290 mL
Flex Prep
NEST 2 mL 96 深孔板, V 底
NEST 96 孔板, 平底
NEST 单孔储液槽, 195 mL
NEST 12 孔储液槽, 15 mL
OT-2 32 孔管架, 15mL
Opentrons 0.2 mL 96孔 PCR硬板, 全裙边
NEST 50 mL 离心管
NEST 15 mL 离心管
NEST 2.0 mL 离心管
NEST 1.5 mL 离心管
四合一离心管架
铝合金管架
OT-2 过滤吸头, 200µL
OT-2 过滤吸头, 1000µL
OT-2 吸头, 20µL
OT-2 吸头, 300µL
OT-2 吸头, 1000µL
OT-2 过滤吸头, 20µL
Opentrons Flex 96-Channel Tip Rack Adapter
Opentrons Flex 吸头, 50 µL
Opentrons Flex 吸头, 200 µL
Opentrons Flex 吸头, 1000 µL
Opentrons Flex 过滤吸头, 50 µL
Opentrons Flex 过滤吸头, 1000 µL
Opentrons Flex 过滤吸头, 200 µL
以下介绍了一些非常常见的的移液技巧错误以及避免方法。
1.错误的吸头入液深度
正确的入液深度较多可使准确度提高5%。 微量移液器的吸头入液深度应当为1-2 mm,大量程移液器的吸头入液深度较高为3-6 mm,具体取决于吸头大小。 如果吸头入液太深,那么吸头中的气压会增大,导致吸入过多的液体。
2.不正确的移液角度
您的移液器吸头在样品中的入液角度应当尽量接近90度,与垂直方向偏离不超过20度。 角度太大可能导致吸头中吸入太多的液体,造成吸液不准确。 例如,在与垂直方向呈30度角时,可过多吸入达0.7%的液体。
3.分液不统一
通过确保较后剩余的液滴完全分液而非依附到吸头前端,从而获得较高的准确性和样品之间的可再现性。 对于绝大多数应用,建议用吸头前端沿着容器壁进行分液,因为这可减少或消除残留在吸头里的样品量。 该技巧可提高1%或更高的准确性。
4.错误润洗
用移液器分液液体时,会在吸头内壁覆有一层液体,结果使排出的液体量稍微少于所要求的量。 用将要使用的液体预先润洗新吸头至少两次,调节好吸头内侧。
5.移液节奏不一致
所有的样品之间都应保持一致的移液节奏。 避免匆忙或快速的操作,要掌握移液过程中每个步骤的节奏。
单独使用以上五项简单的技巧就可对您的结果产生很大的影响,但是还需要考虑几点。良好的移液规范风险检查可较大限度降低移液工作流程相关风险,只需几分钟便可评估您的移液风险,并获取降低这些风险的有用提示。
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