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全自动移液工作站为ELISA实验带来了颠覆性的革新。这款集智能化、自动化与精确化特性于一身的设备,不仅极大地简化了实验操作的复杂性,而且在提高实验效率、保障数据准确性以及降低人为错误方面展现出了非凡的效能。本文旨在深入探讨全自动移液工作站如何在ELISA处理流程中充分发挥其独特优势。
一、实验准备
1、试剂和材料准备:
配制所需溶液,并确保所有试剂均为分析纯。
准备ELISA试剂盒,包括96孔板、标准品、酶标记物试剂、抗体溶液、显色剂、终止液等。
准备全自动移液工作站所需的吸头、适配器、托盘等配件。
2、仪器和设备检查:
确保全自动移液工作站、微孔板酶标仪、离心机等设备处于良好工作状态。
根据实验需求,设置全自动移液工作站的参数,如移液体积、移液速度等。
二、样本处理
1、样本称取与稀释:
根据实验要求,称取适量样品(如固体样品需粉碎后过筛,液体样品需摇匀后取样)。
将样品加入离心管中,并加入适量的提取液进行稀释。
2、样本均质与离心:
使用振荡器或研磨机对样品进行均质处理。
将均质后的样品进行离心处理,以获取上清液。
三、全自动移液工作站操作
1、试剂与样本加载:
将处理好的样本、标准品、酶标记物试剂、抗体溶液等放置在全自动移液工作站的托盘与适配器中。
2、自动移液与加样:
全自动移液工作站根据预设程序自动取吸头,吸取标准品或处理好的样本,并精确加入到96孔板的指定孔位中。
依次加入酶标记物试剂、抗体溶液等试剂。
3、孵育与洗涤:
将加好试剂的96孔板放入温控孵育箱中,按照设定的温度和时间进行孵育。
孵育结束后,使用全自动移液工作站配合洗板机对96孔板进行洗涤,以去除未结合的试剂和杂质。
4、显色与终止:
加入显色剂到96孔板中,并在室温下暗处孵育一段时间。
孵育结束后,加入终止液终止显色反应。
四、结果检测与分析
1、吸光度测量:
使用微孔板酶标仪在设定的波长下(如450nm或630nm)测量96孔板各孔位的吸光度值。
2、数据处理:
将测量的吸光度值输入到数据处理软件中,进行标准曲线的绘制和样品浓度的计算。
根据标准曲线和样品吸光度值,计算出样品中目标分子的浓度。
五、实验结束与清洁
1、实验记录:
记录实验结果,包括标准曲线、样品浓度等信息。
2、设备清洁:
使用适当的清洁剂清洗全自动移液工作站和相关设备,确保下次实验的顺利进行。
通过全自动移液工作站进行ELISA处理,可以大大提高实验的准确性和效率,减少人为误差和交叉污染的风险。同时,全自动移液工作站还具备高通量处理能力,能够在短时间内完成大量样本的检测。
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