移液器校准和检定的区别

在精密的实验科学领域,移液器的准确性和可靠性是确保实验结果准确无误的基石。然而,随着使用时间的推移和实验环境的变化,移液器的性能可能会受到影响,从而导致其刻度或测量值出现偏差。为了维护移液器的准确性和可靠性,校准与检定成为了不可或缺的两个环节。尽管这两者都旨在确保移液器的精准度,但它们在实际操作中却存在着显著的区别。

移液器校准和检定的区别

一、定义与目的
1、校准:
(1)定义:依据相关校准规范,通过实验确定计量器具示值的活动。通常采用与精度较高的标准器比对测量得到被计量器具相对标准器的误差,从而得到被计量器具示值的修正值。
(2)目的:确定计量器具与对应标准量值之间的关系,帮助保证量值的准确性。校准是自下而上的量值溯源过程,主要目的是确保移液器在使用过程中的准确性。
2、检定:
(1)定义:依据国家计量检定规程,通过实验确定计量器具示值误差是否符合要求的活动。检定具有强制性,其范围是我国计量法明确规定的强制检定的计量器具。
(2)目的:对计量器具的计量特性进行强制性的全面评定,是自上而下的量值传递过程。检定旨在确保移液器符合国家或行业的计量标准,具有法律效力。

二、依据与标准
1、校准:
(1)依据:校准的依据可以是校准规范或校准方法,这些规范可以是国家统一规定的,也可以是自行制定的。
(2)标准:校准通常与精度较高的标准器进行比对,以获取移液器的误差值。
2、检定:
(1)依据:检定的依据是根据法定程序审批公布的计量检定规程。
(2)标准:检定必须按照计量检定规程的步骤进行,具有严格的法定性和规范性。

三、主体与方式
1、校准:
(1)主体:校准的主体是具备校准资格的人员。
(2)方式:校准可以采用自校或外校的方式进行。如果具备条件,可以选择自行进行校准以节省费用。
2、检定:
(1)主体:检定的主体是经过考核合格并持有相关证书的检定员。
(2)方式:检定必须到有资格的计量行政部门或法定授权的单位进行。

四、周期与内容
1、校准:
(1)周期:校准周期可以根据计量器具的使用频次或风险程度自行确定。可以进行周期校准,也可以不定期校准,甚至可以在使用前进行校准。
(2)内容:校准的内容主要是评定计量器具的示值误差,以确保量值的准确性。
2、检定:
(1)周期:检定周期必须按照计量检定规程的规定进行,不能自行确定。
(2)内容:检定的内容不仅包括校准的内容,还需要检定有关项目。因此,检定可以取代校准,但校准不能取代检定。

五、结果与效力
1、校准:
(1)结果:校准不要求给出合格或不合格的判定,只需要给出范围、误差或测量不确定度等信息。校准结果可以记录在校准证书或校准报告中,也可以用校准因数或校准曲线等形式表示。
(2)效力:校准结果不具有法律效力,但可以作为实验室内部质量控制和校准的依据。
2、检定:
(1)结果:检定结果必须根据检定规程规定的量值误差范围,给出计量器具合格或不合格的判定。合格的发放检定证书,不合格的发放检定结果通知书。
(2)效力:检定结果具有法律效力,是计量器具能否合法使用的依据。

移液器校准与检定虽同为确保实验精准度的关键环节,却在定义、目的、依据、执行主体、周期、内容以及结果效力等方面展现出明显的差异。校准作为一种自下而上的量值溯源活动,侧重于通过比对测量确定移液器的误差,并据此进行修正,以确保其在日常实验中的准确性。而检定则依据法定程序和国家计量检定规程,对移液器的计量特性进行全面评定,具有强制性和法律效力,旨在确保移液器符合国家或行业的计量标准。

相关阅读推荐

使用 OT-2 自动化移液平台进行高效核酸提取

Opentrons Flex™ 配套吸头

快速入门指南:Opentrons Flex 暂存区插槽

8道移液器怎么校准

空气置换移液器和外置活塞移液器的区别

使用手册:HEPA模块

联系我们

经验丰富的服务团队和强大的生产支持团队为客户提供无忧的订单服务。