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Opentrons Flex Magnetoglobin Purification Workstationによるタンパク質定量化のプロセス

現代の生物学的研究所では、Opentrons Flex Magnetoglobin Purification Workstationsが効率的で自動化された機能に非常に好まれています。ワークステーションのコア機能の1つは、実験結果の精度を確保するために重要なプロセスであるタンパク質を定量化することです。

Opentrons Flex 磁珠蛋白纯化工作站进行蛋白定量的流程

Opentrons Flex Magnetogen Purification Workstation

1。装備と材料の準備:Opentrons Flex Magnetic Globin Purification Workstation 96-well透明な平坦な底板ピペット、その他の作業試薬とテストサンプルBiotek Synergy H1 Plate Reader(またはその他BCA試薬(液体AおよびB)、ブラッドフォード試薬など、必要な作業試薬をテストします。

2。実験設定1。プログラミング設定:Opentrons Flex Workstationで、実験的ニーズに応じたプログラム設定。これには、ピペットの移動パス、ピペットの量、インキュベーション時間、その他のパラメーターの設定が含まれます。 2。試薬とサンプル分布:Opentrons Flexワークステーションのピペッティング関数を使用して、作業試薬とサンプルを96ウェルプレートの各ウェルに分布させます。各ウェルの試薬とサンプルのボリュームが正確で一貫していることを確認してください。

3。実験1。混合とインキュベーション:オペンの熱振動モジュール上の分注された試薬とサンプル混合物を混合すると、通常、混合時間は約30秒です。実験要件によると、混合物は適切な温度で一定期間インキュベートされます。たとえば、BCA法では、検出された信号強度を確保するために37°Cでのインキュベーションが必要です。 2。磁気ビーズ浄化(必要に応じて):実験で磁気ビーズ精製が必要な場合は、Opentrons Flexワークステーションの磁気ビーズ精製モジュールを使用できます。磁気ビーズを含む混合物が適切な容器に加えられ、磁気ビーズとタンパク質複合体は磁場を使用して分離されます。

4。結果の検出と分析1。吸収測定:Biotek Synergy H1 Plate Reader(またはその他の互換性プレートリーダー)を使用して、結果プレートを分析します。各ウェルの吸光度値が測定され、通常、測定用に特定の波長が選択されます(BCAメソッドの場合は562nmなど)。 2。データの処理と分析:適切な式または方法を使用して吸光度値に基づいてタンパク質濃度を計算します。標準製品を使用すると、標準曲線を描画し、テストするサンプルのタンパク質濃度を標準曲線に基づいて計算できます。データの統計分析は、実験の精度と信頼性を評価するために実行されます。

5。実験の終了とクリーニング1。ワークステーションのクリーンアップ:実験が終わったら、Opentrons Flexワークステーションと関連する実験機器を時間内に清掃します。使用済みの試薬とサンプルは、環境と人員への害を避けるために適切に処分されます。 2。データの記録と保存:実験結果とデータを記録し、適切に保存してバックアップします。これにより、後続のデータ分析と実験的検証が容易になります。

特定の実験手順とパラメーターは、実験要件、試薬タイプ、および機器モデルによって異なる場合があることに注意してください。したがって、実験を実施する前に、実験の精度と信頼性を確保するために、Opentrons Flex Magnetoglobin Purification Workstationの指示と関連する実験ガイドラインを詳細に読むことをお勧めします。

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