Flex应用专题 | 解锁蛋白质谱前处理自动化的无限潜能

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五個技巧助您提高移液效率

以下介紹了一些非常常見的移液技巧錯誤以及避免方法。 1.錯誤的吸頭入液深度正確的入液深度較多可使準確度提高5%。 微量移液管的吸頭入液深度應為1-2 mm,大量程移液管的吸頭入液深度較高為3-6 mm,視吸頭大小而定。 如果吸頭入液太深,那麼吸頭中的氣壓會增加,導致吸入過多的液體。

工作人员正在移液

2.不正確的移液角度您的移液器吸頭在樣品中的入液角度應盡量接近90度,與垂直方向偏離不超過20度。 角度太大可能導致吸頭中吸入太多的液體,造成吸液不準確。 例如,與垂直方向呈30度角時,可過度吸入達0.7%的液體。

3.分液不統一透過確保較後剩餘的液滴完全分液而非依附到吸頭前端,從而獲得較高的準確性和樣品之間的可再現性。 對於絕大多數應用,建議使用吸頭前端沿著容器壁進行分液,因為這可減少或消除殘留在吸頭裡的樣品量。 此技巧可提高1%或更高的準確性。

4.錯誤潤洗用移液器分液液體時,會在吸頭內壁覆有一層液體,結果使排出的液體量稍微少於所要求的量。 用將要使用的液體預先潤洗新吸頭至少兩次,調整好吸頭內側。

5.移液節奏不一致所有的樣品之間都應保持一致的移液節奏。 避免匆忙或快速的操作,要掌握移液過程中每個步驟的節奏。

單獨使用以上五個簡單的技巧就可對您的結果產生很大的影響,但是還需要考慮幾點。良好的移液規範風險檢查可較大限度降低移液工作流程相關風險,只需幾分鐘便可評估您的移液風險,並取得降低這些風險的有用提示。

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