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看詳情NEST 單孔儲液槽, 290 mL
NEST 2 mL 96 深孔板, V 底
NEST 96 孔板, 平底
NEST 單孔儲液槽, 195 mL
NEST 12 孔儲液槽, 15 mL
OT-2 32 孔管架, 15mL
Opentrons 0.2 mL 96孔 PCR硬板, 全裙邊
NEST 50 mL 離心管
NEST 15 mL 離心管
NEST 2.0 mL 離心管
NEST 1.5 mL 離心管
四合一離心管架
鋁合金管架
OT-2 過濾吸頭, 200µL
OT-2 過濾吸頭, 1000µL
OT-2 吸頭, 20µL
OT-2 吸頭, 300µL
OT-2 吸頭, 1000µL
OT-2 過濾吸頭, 20µL
Opentrons Flex 96-channel tip rack adapter
Opentrons Flex 吸頭, 50 µL
Opentrons Flex 吸頭, 200 µL
Opentrons Flex 吸頭, 1000 µL
Opentrons Flex 過濾吸頭, 50 µL
Opentrons Flex 過濾吸頭, 1000 µL
Opentrons Flex 過濾吸頭, 200 µL
以下介紹了一些非常常見的移液技巧錯誤以及避免方法。 1.錯誤的吸頭入液深度正確的入液深度較多可使準確度提高5%。 微量移液管的吸頭入液深度應為1-2 mm,大量程移液管的吸頭入液深度較高為3-6 mm,視吸頭大小而定。 如果吸頭入液太深,那麼吸頭中的氣壓會增加,導致吸入過多的液體。
2.不正確的移液角度您的移液器吸頭在樣品中的入液角度應盡量接近90度,與垂直方向偏離不超過20度。 角度太大可能導致吸頭中吸入太多的液體,造成吸液不準確。 例如,與垂直方向呈30度角時,可過度吸入達0.7%的液體。
3.分液不統一透過確保較後剩餘的液滴完全分液而非依附到吸頭前端,從而獲得較高的準確性和樣品之間的可再現性。 對於絕大多數應用,建議使用吸頭前端沿著容器壁進行分液,因為這可減少或消除殘留在吸頭裡的樣品量。 此技巧可提高1%或更高的準確性。
4.錯誤潤洗用移液器分液液體時,會在吸頭內壁覆有一層液體,結果使排出的液體量稍微少於所要求的量。 用將要使用的液體預先潤洗新吸頭至少兩次,調整好吸頭內側。
5.移液節奏不一致所有的樣品之間都應保持一致的移液節奏。 避免匆忙或快速的操作,要掌握移液過程中每個步驟的節奏。
單獨使用以上五個簡單的技巧就可對您的結果產生很大的影響,但是還需要考慮幾點。良好的移液規範風險檢查可較大限度降低移液工作流程相關風險,只需幾分鐘便可評估您的移液風險,並取得降低這些風險的有用提示。
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