Opentrrons全自動移液工作站膠回收流程

在分子生物學的研究中，萃取、純化和分析DNA是不可或缺的基本步驟。膠回收技術是一種用於分離和純化特定DNA片段的重要方法，其效率和準確性直接影響後續實驗的成功與否。 Opentrons全自動移液工作站作為一款全自動化的移液設備，可以高效準確的處理膠回收，下文將介紹Opentrons全自動移液工作站處理膠回收的全流程：

Opentrrons全自動移液工作站

一、準備工作1、設備準備：確保Opentrons移液工作站處於良好工作狀態，連接電源並開機。依實驗需求，配置移液槍頭、試劑槽、離心管等。 2.試劑準備：準備好用於溶解凝膠的Buffer溶液。準備純化柱、洗滌Buffer和洗脫Buffer等試劑。 3.樣品準備：將電泳後的凝膠板置於紫外線燈下，用刀片切割下含有目的DNA片段的凝膠條帶。

二、凝膠溶解與上樣1、凝膠溶解：將切割下的凝膠條帶放入1.5ml離心管中，加入適量的溶解Buffer，確保凝膠完全浸沒。使用水浴或金屬浴將離心管加熱至適當溫度（如55℃），使凝膠完全溶解。 2.上樣至純化管柱：將溶解後的凝膠溶液轉移至純化管柱中，注意避免氣泡產生。使用Opentrons移液工作站精確控制移液量，確保每次上樣量一致。

三、洗滌與離心1、洗滌：向純化柱中加入適量的洗滌Buffer，以去除雜質和未結合的DNA。使用Opentrons移液工作站進行洗滌液的加入和排出作業。 2.離心：將純化管柱放入離心機中，以適當的轉速（如12000rpm）離心一定時間（如1min），以去除濾液。重複洗滌和離心步驟，直到洗滌Buffer完全排出。

四、洗脫與收集1、洗脫：向純化柱中加入適量的洗脫Buffer，使目的DNA從純化柱上洗脫下來。使用Opentrons移液工作站精確控制洗脫液的加入量。 2、收集：將洗脫後的溶液收集到新的1.5ml離心管中。可使用Opentrons移液工作站將洗脫液從純化管柱轉移至收集管中。

五、濃度測定與保存1、濃度測定：使用分光光度計或螢光定量儀等儀器測定回收DNA的濃度。記錄測定結果，以便後續實驗使用。 2.保存：將回收的DNA溶液保存於適當的溫度（如-20℃），以備後續實驗使用。

六、注意事項1、操作規範：遵循Opentrons移液工作站及膠回收試劑盒的操作指南進行操作。注意避免交叉污染和樣品混淆。 2、設備維護：定期清潔和校準Opentrons移液工作站，以確保其準確性和穩定性。 3.安全操作：操作過程中註意個人防護，避免接觸有害物質。

Opentrons全自動移液工作站整合了先進的機器人技術、開源軟體以及人工智慧工具，為實驗室提供了高效、相容且標準化的解決方案。在膠回收過程中，此工作站能夠自動化地完成從凝膠切割、樣品處理到DNA洗脫和收集的每一步操作，大大提高了實驗的效率和準確性。

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