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NEST 96 孔板, 平底
NEST 單孔儲液槽, 195 mL
NEST 12 孔儲液槽, 15 mL
OT-2 32 孔管架, 15mL
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NEST 50 mL 離心管
NEST 15 mL 離心管
NEST 2.0 mL 離心管
NEST 1.5 mL 離心管
四合一離心管架
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OT-2 過濾吸頭, 200µL
OT-2 過濾吸頭, 1000µL
OT-2 吸頭, 20µL
OT-2 吸頭, 300µL
OT-2 吸頭, 1000µL
OT-2 過濾吸頭, 20µL
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Opentrons Flex 吸頭, 50 µL
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Opentrons Flex 吸頭, 1000 µL
Opentrons Flex 過濾吸頭, 50 µL
Opentrons Flex 過濾吸頭, 1000 µL
Opentrons Flex 過濾吸頭, 200 µL
NGS建庫是Next-Generation Sequencing(下一代定序技術,簡稱NGS)技術流程的第一步,也是至關重要的一環。它涉及將樣本中的DNA或RNA分子經過一系列處理步驟,轉化為可以透過高通量定序儀進行定序的文庫的過程。本文將對NGS建庫進行詳細解釋:
一、NGS建庫的定義
NGS建庫是指將生物樣本(如血液、組織等)中的DNA或RNA提取出來,並透過一系列生物化學手段將其轉化為適合高通量定序儀讀取的文庫的過程。這個文庫包含了大量的DNA或RNA片段,每個片段都帶有特定的序列標籤,以便在定序過程中被識別和區分。
二、NGS建庫的步驟
NGS建庫通常包括以下幾個關鍵步驟:
1.樣本準備:首先,需要從生物樣本中萃取DNA或RNA。這一步驟通常包括樣本的採集、處理和純化,以確保提取出的核酸品質和數量符合後續實驗的要求。
2、DNA/RNA萃取:使用適當的萃取方法(如化學法、物理法等)從樣本中分離出DNA或RNA。這一步驟的關鍵是確保核酸的完整性和純度。
3、文庫建置:
1>片段化:將DNA或RNA樣本剪切成短片段。這可以透過化學剪切、酶切或超音波剪切等方法實現,片段長度通常在100-1000bp之間,具體取決於建庫的目的和定序儀的要求。
2>末端修復和連接:對DNA或RNA片段的末端進行修復,並加入適當的連結器(一種短DNA序列),將DNA片段連接到文庫。這一步是為了確保DNA片段在後續的擴增和定序過程中能夠穩定地存在。
3>擴增和純化:透過PCR等方法擴增文庫中的DNA片段數量,並透過純化步驟去除雜質和未連接的DNA片段,以提高文庫的品質和純度。
4.文庫品管:對建置好的文庫進行品質控制,以確保其符合定序要求。常用的文庫品管方法包括聚丙烯醯胺凝膠電泳、比色法和螢光定量等。
三、NGS建庫的應用
NGS建庫技術廣泛應用於基因組學、轉錄組學和表觀基因組學等領域的研究。透過樣本中的DNA或RNA進行建庫並進行高通量定序,可以獲得大量的基因組、轉錄組和表觀基因組訊息,幫助我們深入理解生命的奧秘和疾病的發生機制。
例如,在腫瘤相關研究中,NGS建庫技術可以幫助醫生快速且準確地了解患者腫瘤細胞DNA突變的詳細情況,從而輔助治療和指導用藥情況。在生殖遺傳領域,NGS建庫技術則可透過非侵入性產前診斷技術實現胎兒遺傳疾病的篩檢和診斷。
四、總結
NGS建庫是NGS技術的關鍵步驟之一,它透過將DNA或RNA樣本轉化為適合高通量定序儀讀取的文庫,為實現大規模、高通量的基因組定序和轉錄組定序提供了可能。隨著NGS技術的不斷發展和完善,NGS建庫技術將在更多領域的研究中發揮重要作用。
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