약물 연구 및 개발 분야에서 자동화 된 피펫 팅 워크 스테이션의 적용

약물 R & D 품질 관리는 의약품의 품질을 제어하는 ​​일반적인 용어입니다. 질병을 치료하고 생명을 저축하기위한 특별한 상품으로서, 약물의 질은 환자의 삶의 안전 및 신체 건강과 직접 관련이 있습니다. 약물 연구 및 개발 품질 관리 과정에서 피펫 팅 장비는 필수적인 도구입니다. 피펫 기기를 사용해야하는 몇 가지 특정 단계는 다음과 같습니다.

1. 약물 개발 사용 피펫 팅 도구의 품질 관리를 위해 어떤 단계를 사용해야 하는가 1. 샘플 준비 : (1) 약물 개발에서 다양한 농도의 샘플 용액이 종종 필요합니다. 피펫 팅 기기는 필요한 부피의 용매 및 용질을 정확하게 측정하여 요구 사항을 충족하는 샘플 솔루션을 준비 할 수 있습니다. (2) 예를 들어, 약물 활성 성분 (API)의 용액을 준비 할 때, 세포를 사용하여 API 및 용매의 부피를 정확하게 측정하여 정확한 용액의 농도를 보장해야합니다. 2. 용액 희석 : (1) 약물 품질 관리 과정에서 때때로 고농도 용액을 적절한 농도 범위로 희석해야합니다. 피펫 팅 기기는 고농도 용액 및 희석 용매의 부피를 정확하게 측정하여 정확한 희석 작업을 달성 할 수 있습니다. (2) 예를 들어, 약물 분석 실험에서, 후속 분석 및 분석을 위해 약물 용액을 특정 농도 범위로 희석해야 할 수도있다. 3. 반응 시스템 준비 : (1) 약물 합성 또는 반응 실험에서 다양한 반응 시스템을 준비해야합니다. 피펫 팅 기기는 다양한 반응물의 부피를 정확하게 측정하여 반응 시스템의 정확한 조성 및 비율을 보장 할 수 있습니다. (2) 예를 들어, 새로운 약물 분자를 합성 할 때, 반응의 부드러운 진행과 생성물의 순도를 보장하기 위해 반응물의 몰비를 정확하게 제어해야한다. 4. 샘플 전이 : (1) 약물 분석 또는 품질 테스트 실험에서 측정을 위해 샘플 용기에서 일정량의 샘플을 제거해야합니다. 피펫 팅 기기는 필요한 부피의 샘플을 정확하게 전송하여 샘플 폐기물 및 오류를 피할 수 있습니다. (2) 예를 들어, 약물 함량 측정을 수행 할 때 피펫을 사용하여 샘플 바이알에서 일정량의 샘플 용액을 측정 기기로 정확하게 전송해야합니다. 5. 적정 실험 : (1) 적정 실험은 약물 품질 관리에서 일반적으로 사용되는 분석 방법입니다. 적정 과정에서 피펫 팅 기기는 적정기 및 표시기의 부피를 정확하게 측정해야합니다. (2) 예를 들어, 산-염기 적정 실험을 수행 할 때, 피펫을 사용하여 산 또는 알칼리 용액의 부피를 정확하게 측정하고 적정 종말점을 결정하기 위해 지표의 색상 변화를 관찰해야한다. 6. 고 처리량 선별 검사 : (1) 약물 개발 과정에서, 고 처리량 스크리닝 (HTS)은 다수의 후보 약물 분자를 신속하게 스크리닝하는 방법입니다. PipePetic Instrument는 고 처리량 스크리닝 실험에서 중요한 역할을하며, 이는 대량의 샘플 및 시약의 빠른 전달 및 분배를 가능하게합니다. (2) 예를 들어, 고 처리량 스크리닝에 마이크로 플레이트를 사용할 때, 다중 채널 피펫은 여러 샘플 웰에서 샘플 및 시약을 동시에 처리하려면 필요합니다.

2. 약물 연구 및 개발 분야에서 자동화 된 피펫 팅 워크 스테이션을 적용하면 위의 요구 사항을 충족 할 수 있으며 자동으로 운영 매개 변수를 기록 할 수 있습니다. 일반적으로 피펫 팅 플랫폼, 피펫 샤프트 및 다양한 자동화 기능으로 구성됩니다. 주요 기능은 실험 중에 실험적으로 액체를 정확하고 효율적으로 전달하는 데 도움이됩니다. 전자 피펫 또는 다 채널 피펫이 장착되어 있는데, 이는 사전 설정 프로그램 또는 수동 작업을 통해 샘플 및 시약의 피펫 팅을 완성 할 수 있으며,이 측면에 주로 반영됩니다. 1. 높은 정확도 및 정확도 : 피펫 워크 스테이션은 고정식 및 정확한 피펫 기능을 제공 할 수 있으며, 이는 샘플의 비율을 필요로하는 것이 중요합니다. 피펫 팅의 정확성을 보장하면 실험 결과의 신뢰성을 보장하여 약물 개발의 성공률을 향상시킬 수 있습니다. 2. 높은 재현성 및 샘플 안정성 : 피펫 팅 워크 스테이션은 각 샘플 및 시약의 피펫 팅 프로세스가 일관되도록하여 배치 간의 가변성을 줄이고 실험 결과의 대비 및 재현성을 향상시킬 수 있습니다. 약물 연구 개발의 품질 관리에서 높은 재현성은 실험 결과의 안정성과 신뢰성을 의미하므로 과학 연구자들이 약물 성능을 더 잘 평가하고 최적화 할 수 있습니다. 3. 낮은 교차 오염 : 시약의 민감성으로 인해 많은 생물학적 실험은 샘플 간의 오염을 피해야합니다. 정확한 설계 및 운영 프로세스를 통해 Opentrons 피펫 워크 스테이션은 교차 오염 위험을 크게 줄이고 실험 결과의 정확성을 보장 할 수 있습니다. 4. 다 채널 작동 기능 : 다 채널 작동은 시간을 절약하고 실험 오류를 줄일 수 있습니다. 약물 개발의 품질 관리에서, 다 채널 피펫 팅 워크 스테이션은 여러 샘플을 동시에 처리하여 실험 효율성을 향상시키면서 높은 정확도와 정확도를 유지할 수 있습니다. 5. 편리한 데이터 녹화 및 추적 성 : 피펫 팅 워크 스테이션에는 편리한 데이터 기록 기능이있어 각 작업 단계의 세부 사항 및 매개 변수 설정을 기록 할 수 있습니다. 이는 향후 데이터 분석 및 결과 검증을위한 완전한 실험 프로세스 레코드를 제공하여 데이터의 추적 성을 보장합니다. 약물 개발의 품질 관리에서, 데이터 추적 성은 실험 결과의 신뢰성과 효과를 보장하는 데 중요합니다. 6. Opentrons는 또한 강력한 오픈 소스 커뮤니티 및 온라인 프로토콜 라이브러리를 제공하며, 여기에는 많은 온라인 실험 애플리케이션 프로토콜 리소스가 포함되어 있습니다. 이러한 프로토콜 리소스는 Opentrons의 연구팀 또는 고객의 R & D 팀의 설계 및 개발에서 프로토콜의 과학적 특성을 보장합니다. 연구원들은 온라인으로 매개 변수를 설정하고 실험 요구에 따라 이러한 프로토콜 리소스를 다운로드하여 사용할 수 있으므로 실험 프로세스를 가속화하고 R & D 비용을 줄일 수 있습니다.

Opentrons의 피펫 팅 워크 스테이션과 같은 장비는 약물 연구 개발의 품질 관리에 중요한 역할을합니다.

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