완전 자동 피펫 팅 워크 스테이션에서 ELISA 처리를 수행하는 방법

완전 자동 피펫 팅 워크 스테이션은 ELISA 실험에 파괴적인 혁신을 가져 왔습니다. 인텔리전스, 자동화 및 정밀도를 결합한이 장비는 실험 작업의 복잡성을 크게 단순화 할뿐만 아니라 실험 효율성을 향상시키고 데이터 정확성을 보장하며 인적 오류를 줄이는 데있어 특별한 효과를 보여줍니다. 이 기사는 자동 피펫 팅 워크 스테이션이 ELISA 처리 프로세스에서 고유 한 장점을 완전히 활용할 수있는 방법을 심층적으로 탐색하는 것을 목표로합니다.

전체 자동 피펫 팅 워크 스테이션

1. 실험 준비 1. 시약 및 재료 준비 : 필요한 용액을 준비하고 모든 시약이 분석적인지 확인하십시오. 96- 웰 플레이트, 표준, 효소 라벨 시약, 항체 용액, 컬러 개발자, 종단 솔루션 등을 포함한 ELISA 키트를 준비하십시오. 완전 자동 피펫 워크 스테이션에 필요한 흡입 헤드, 어댑터, 트레이 및 기타 액세서리와 같은 액세서리를 준비하십시오. 2. 기기 및 장비 검사 : 완전 자동 피펫 팅 워크 스테이션, 마이크로 플레이트 리더, 원심 분리기 및 기타 장비가 양호한 작업 상태에 있는지 확인하십시오. 실험 요구 사항에 따라 피펫 팅 볼륨, 피펫 팅 속도 등과 같은 완전 자동 피펫 팅 워크 스테이션의 매개 변수가 설정됩니다.

2. 샘플 처리 1. 샘플 계량 및 희석 : 실험 요구 사항에 따라 적절한 양의 샘플을 계량합니다 (예 : 고체 샘플을 분쇄 및 체질해야하며 액체 샘플을 흔들고 샘플링해야 함). 원심 분리 튜브에 샘플을 추가하고 적절한 양의 추출물을 추가하여 희석하십시오. 2. 샘플 균질화 및 원심 분리 : 발진기 또는 그라인더를 사용하여 샘플을 균질화합니다. 균질화 된 샘플을 원심 분리하여 상청액을 수득 하였다.

3. 완전 자동 피펫 팅 워크 스테이션의 작동 1. 시약 및 샘플 로딩 : 처리 된 샘플, 표준, 효소 라벨 시약, 항체 용액 등을 완전 자동 피펫 팅 워크 스테이션의 트레이 및 어댑터에 배치하십시오. 2. 자동 피펫 팅 및 샘플 충전재 : 완전 자동 피펫 팅 워크 스테이션은 사전 설정 프로그램에 따라 흡입 헤드를 자동으로 선택하고 표준 또는 처리 된 샘플을 흡수하며 96- 웰 플레이트의 지정된 잘 위치에 정확하게 추가합니다. 효소 라벨 시약, 항체 용액 및 기타 시약을 차례로 첨가하십시오. 3. 인큐베이션 및 세척 : 시약을 온도 제어 인큐베이터에 첨가 한 상태에서 96- 웰 플레이트를 놓고 정해진 온도 및 시간에 따라 배양합니다. 인큐베이션 후, 96- 웰 플레이트를 완전 자동 피펫 팅 워크 스테이션 및 플레이트 세탁기로 세척하여 바운드 시약 및 불순물을 제거 하였다. 4. 색상 개발 및 종료 : 색상 개발자를 96- 웰 플레이트에 추가하고 일정 기간 동안 실온에서 어둠 속에서 배양합니다. 인큐베이션 후, 켄칭 용액을 첨가하여 발색 성 반응을 종료시켰다.

4. 결과 감지 및 분석 1. 흡수 측정 : 마이크로 플레이트 마이크로 플레이트 리더를 사용하여 설정 파장 (예 : 450nm 또는 630nm)에서 96- 웰 플레이트의 각 웰 위치의 흡광도 값을 측정합니다. 2. 데이터 처리 : 측정 된 흡광도 값을 데이터 처리 소프트웨어에 입력하여 표준 곡선을 그리고 샘플 농도를 계산합니다. 표준 곡선 및 샘플 흡광도 값에 기초하여, 샘플에서 표적 분자의 농도가 계산된다.

5. 실험 종료 및 청소 1. 실험 기록 : 표준 곡선, 샘플 농도 및 기타 정보를 포함한 실험 결과를 기록하십시오. 2. 장비 청소 : 적절한 세제를 사용하여 완전 자동 피펫 팅 워크 스테이션 및 관련 장비를 청소하여 다음 실험의 원활한 진행을 보장합니다.

완전 자동 피펫 워크 스테이션을 통한 ELISA 처리는 실험의 정확성과 효율성을 크게 향상시키고 인공 오류 및 교차 오염의 위험을 줄일 수 있습니다. 동시에, 완전 자동 피펫 팅 워크 스테이션에는 고 처리량 처리 기능이 있으며 짧은 시간 안에 많은 수의 샘플을 감지 할 수 있습니다.

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