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대사체 시퀀싱 공정

대사 시퀀싱 과정은 현재 생명 과학 연구에 없어서는 안될 부분이며 질병 메커니즘 연구, 약물 연구 및 개발 및 환경 영향 평가 분야에서 널리 사용됩니다. 세포에서 대사 물질을 연구하는 과학으로서 대사체는 신체의 생리적 및 병리학 적 상태에 대한 심층적 인 이해를 얻는 데 도움이 될 수 있습니다. 대사 시퀀싱 프로세스의 정확성과 효율성은 연구 결과의 신뢰성을 보장하기위한 중요한 보장입니다.

代谢组学测序流程

대사체 시퀀싱

1. 샘플 준비 샘플 준비는 대사 시퀀싱의 첫 번째 단계입니다. 샘플 준비 단계는 샘플 유형 (동물 조직, 세포, 혈장, 혈청 등)에 따라 다를 수 있지만 일반적으로 다음 링크를 포함합니다. 1. 샘플 수집 : 샘플의 대표성과 무결성을 보장하기 위해 연구의 목적에 따라 적절한 생물학적 샘플을 수집하십시오. 2. 청소 및 처리 : 사전 냉각 된 PBS와 같은 적절한 솔루션을 사용하여 불순물과 간섭 물질을 제거하십시오. 다른 유형의 샘플 (예 : 동물 조직, 세포 등)에 대해 다른 처리 방법이 필요합니다. 3. 냉동 및 저장 : 처리 된 샘플을 액체 질소에 넣고 신속하게 얼어서 -80 ° C 냉장고에 저장하여 대사 산물의 안정성을 보장하고 분해를 방지합니다.

2. 기기 감지 기기 탐지는 대사 시퀀싱의 핵심 단계입니다. 고급 질량 분석법 분석 기술과 핵 자기 공명 스펙트럼 분석 기술을 사용하여 샘플에서 대사 산물을 감지합니다. 현재, 질량 분석법 분석 기술은 대사체에서 가장 일반적으로 사용되는 분석 방법 중 하나이며, 높은 감도, 고해상도 및 고해상도의 장점이 있습니다. 1. 질량 분석법 분석 : 샘플을 질량 분석기에 소개하고 이온화, 질량 스크리닝 및 검출과 같은 단계를 통해 샘플에서 대사 산물의 정 성적 및 정량적 분석을 수행합니다. 일반적으로 사용되는 질량 분석법에는 액체 크로마토 그래피-질량 분석법 (LC-MS), 가스 크로마토 그래피-질량 분석법 (GC-MS) 등이 포함됩니다. 2. 핵 자기 공명 분광 분석 : 핵 자기 공명 현상을 사용하여 샘플에서 대사 산물을 검출하는 또 다른 중요한 대사 분석 기술. 핵 자기 공명 분광법은 분자 구조를 설명하는 능력을 가지고 있으며 대사체에서 중요한 역할을한다.

3. 데이터 분석 데이터 분석은 대사 시퀀싱 프로세스에서 필수적인 단계입니다. 데이터 분석의 주요 단계에는 다음이 포함됩니다. 1. 데이터 전처리 : 원래 데이터를 분석 형식으로 변환하는 것, 예 : 질량 분석 데이터를 피크 목록 또는 질량-충전 비율 (m/z) 및 강도에 해당하는 테이블로 변환하는 것과 같은 분석 형식으로 변환합니다. 동시에 데이터 품질 및 안정성을 향상시키기 위해서는 데이터 필터링, 정규화 및 변환도 필요합니다. 2. 피크 추출 및 주석 : 컴퓨터 프로그램을 사용하여 질량 분석 데이터에서 피크를 추출하고 데이터베이스 비교를 통해 피크에 주석을 달고 피어링을 통해 대사 산물의 신원을 결정합니다. 3. 통계 분석 : 상이한 샘플들 사이의 대사 산물의 차이와 상관 관계를 발견하기위한 일 변량 분석, 다변량 통계 분석 등과 같은 추출 된 대사 산물 데이터의 통계 분석. 4. 차등 대사 산물의 스크리닝 및 식별 : 통계 분석 결과에 기초하여, 차등 대사 산물은 데이터베이스 검색 및 기타 방법을 통해 스크리닝되고 식별됩니다.

4. 결과 프리젠 테이션 및 생물학적 해석 마지막 단계는 데이터 분석 결과를 제시하고 생물학적으로 해석하는 것입니다. 여기에는 일반적으로 클러스터 히트 맵, 대사 경로 맵, 생물학적 배경 지식에 기초한 차등 대사 산물의 기능성 주석 및 경로 분석과 같은 시각적 차트가 포함됩니다. 이러한 단계를 통해, 우리는 유기체의 대사 상태, 질병 발생 메커니즘 및 약물 작용 메커니즘에 대한 심층적 인 이해를 얻을 수 있습니다.

대사 시퀀싱 프로세스는 샘플 준비, 계측 탐지, 데이터 분석 및 결과 프리젠 테이션 및 생물학적 해석과 같은 여러 단계를 포함하는 복잡한 프로세스입니다. 각 단계는 최종 결과의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 엄격한 작동과 정확한 분석이 필요합니다.

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