자기 비드 분류는 표적 물질에 자기 입자 (자기 비드)의 특이 적 결합에 기초한 실험 기술이며, 표적 물질은 외부 자기장에 의해 신속하게 분리되고 정제된다. 이 기술은 생물학, 화학적 분석, 의료 진단 등, 특히 핵산, 단백질, 세포 등의 분리 및 정제 분야에서 널리 사용됩니다.
1. 기본 원리 자기 비드 분류는 자기 비드 (자기 비드)와 표적 물질 (예 : 세포 표면의 특정 항원) 사이의 특이 적 결합을 사용하여 외부 자기장의 작용 하에서 표적 물질의 분리 및 정제를 달성합니다. 자기 비드는 일반적으로 표면에 특정 분리 된 물질 (예 : 항체, 친 화성 리간드 등)을 갖는 산화철 (예 : Fe3O4) 또는 기타 자기 재료로 만들어져 표적 물질과의 친 화성을 증가시킨다.
2. 작동 단계 자기 비드 분류의 단계는 일반적으로 샘플 프로세싱, 자기 비드 결합, 분리 및 용리를 포함합니다. 1. 샘플 처리 : 세포 용해, 단백질 추출 등과 같은 세포 샘플을 전처리하여 표적 물질을 방출하거나 세포를 적합한 분류 상태에 두십시오. 2. 자기 비드 결합 : 샘플에 특정 항체로 변형 된 자기 비드를 첨가 한 후, 자기 비드는 표적 물질 (예 : 세포 표면의 특정 항원)에 결합한다. 3. 분리 : 외부 자기장의 적용을 통해 자기 비드와 이들의 결합 된 표적 물질은 특정 위치로 농축되어 표적 물질 및 비 표적 물질의 분리를 달성한다. 4. 용리 : 필요할 때, 자기 비드와 표적 물질 사이의 결합은 변화하는 조건 (예 : pH, 이온 농도 등)에 의해 파괴되어 순수한 표적 물질을 용해시킨다.
3. 분류 방법. 마그네틱 비드 분류는 튜브 기반 또는 컬럼 기반 방법을 사용하여 수행 할 수 있습니다. 1. 튜브 기반 자기 분리 방법 : 자기 적으로 표지 된 세포의 현탁액을 자석에 놓고 표지 된 셀이 자석 근처에서 움직이고 흡착 된 다음 분리를 수행 할 수 있습니다. 2. 컬럼을 기반으로 한 자기 분리 방법 : 자석의 분리 컬럼을 통해 자기 표지 된 세포의 현탁액을 분리합니다. 분리 컬럼의 자기장은 표지 된 세포를 포획하는 반면, 표지되지 않은 세포는 액체와 함께 흐릅니다.
4. 정렬 유형 유지 또는 분리 된 내용에 따라 자기 비드 분류는 두 가지 방식으로 나눌 수 있습니다. 양성 분류 및 음성 분류 : 1. 양성 분류 : 목표 집단으로 수집 해야하는 셀을 선택하고 항체를 사용하여 표적 세포에 직접 표지하여 외부 자기장을 사용하여 이들 세포를 분리 컬럼에 고정시켜 분리를 달성합니다. 이 방법은 빠르고, 단순하게 작동하기 쉽고, 순도가 높고, 회복 속도가 높으며, 표적 셀에 특이성이 강한 표면 마커가있는 경우에 적합합니다. 2. 음성 분류 : 비 표적 셀을 표지하고 제거하여 간접적으로 표적 세포를 얻습니다. 이 접근법은 표적 세포의 직접 표지로부터 발생할 수있는 세포 활성화 문제를 피하고 특정 세포 하위 집단 또는 표적 세포의 표면에 특정 항체의 부재가 필요한 상황에 적합하다.
5. 응용 분야 자기 비드 분류 기술은 의학, 생물학, 약물 연구 및 개발 및 DNA, RNA, 단백질 및 효소-연결 면역 소뇌 분석 (ELISA)과 같은 면역 분석 및 특이 적 세포 유형과 같은 면역 분석과 같은 생물학적 분자를 분리 및 정제하는 것과 같은 의학, 생물학, 약물 연구 및 개발 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. 세포 생물학 및 임상 연구에서, 자기 비드 분류는 고품질 세포 분류를위한 표준 방법이되었습니다.
자기 비드 분류는 효율적이고 구체적으로 사용되는 셀 분리 기술과 작동 단계는 비교적 간단하고 명확합니다.
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