유전자 검사 기술은 의학 및 생물학적 연구에서 점점 더 중요한 역할을하여 게놈 정보, 질병의 유전 적 배경 및 개인의 건강을 더 잘 이해할 수 있도록 도와줍니다. 유전자 시험에서, PCR (중합 효소 연쇄 반응) 및 NGS (차세대 시퀀싱 기술)는 두 가지 일반적이고 중요한 기술입니다. 둘 다 분자 생물학적 검출 방법이지만 원칙적으로, 적용 및 정확도에서 상당히 다릅니다.
1. 원리의 차이 PCR 기술은 효소 (폴리머 라제)를 통해 특정 조건 하에서 표적 DNA 단편을 증폭시키는 기술입니다. PCR은 소량의 DNA 샘플을 신속하게 복제하여 분석에 충분한 수준으로 숫자를 증가시킬 수 있습니다. 특정 프라이머를 통해 PCR은 단기간에 특정 DNA 단편을 효율적으로 증폭시킬 수 있으므로 유전자 돌연변이 검출, 감염성 질병 진단 등에 널리 사용됩니다. NGS 기술은 병렬 시퀀싱을 통해 DNA의 고 처리량 시퀀싱을 직접 수행합니다. NGS 기술은 사전 설정 프라이머에 의존하지 않지만 세그먼트에서 DNA의 전체 게놈 또는 표적 영역을 시퀀싱함으로써 다량의 유전자 서열 데이터를 생성한다. NGS는 한 번에 많은 양의 데이터를 읽고 복잡한 게놈 연구, 암 게놈 분석 및 개인화 된 의료에 적합한 전체 게놈 분석을 수행 할 수 있습니다.
2. 응용 분야 PCR의 적용은 비교적 간단하고 정확하며, 주로 특정 특정 유전자 또는 유전자에서 돌연변이를 검출하는 데 사용됩니다. PCR 기술은 다음과 같이 널리 사용됩니다. 1. 유전자 돌연변이 검출 : 특정 유전성 질환의 유전자 검사와 같은 유전자 돌연변이 검출. 2. 바이러스 검출 : 예를 들어, 새로운 코로나 바이러스의 PCR 검출은 PCR 기술의 적용입니다. 3. 유전자 스크리닝 : 일부 특정 유전 질환에서 돌연변이를 감지합니다. NGS 기술은 분석 능력이 더 강하고 많은 양의 게놈 데이터를 분석하는 시나리오에 적합합니다. NGS는 특히 다음 분야에서 두드러진다 : 1. 전체 게놈 시퀀싱 : 한 번에 전체 게놈의 서열을 측정하고 잠재적 인 유전자 돌연변이를 발견 할 수있다. 2. Cancer Genomics : 암 환자의 게놈 돌연변이를 분석하고 정확하게 진단하고 개인화 된 치료를 도울 수 있습니다. 3. 전 사체 연구 : RNA 서열은 NGS 기술을 통해 분석하여 유전자 발현을 연구한다.
3. 정확도 및 탐지 범위 검출 정확도 측면에서 PCR은 특히 알려진 돌연변이 또는 알려진 표적 DNA 단편을 감지 할 때 효율적이고 정확할 수 있습니다. 그러나, PCR 기술은 일반적으로 특정 유전자 또는 유전자 영역을 증폭시키기 때문에, 그 검출 범위는 비교적 제한적이고 게놈 전체 분석을 수행 할 수 없다. NGS의 정확도는 PCR의 정확도보다 약간 낮지 만 전체 게놈 또는 다수의 표적 영역의 고 처리량 시퀀싱을 수행 할 수 있기 때문에 더 많은 유전자 돌연변이 정보를 발견 할 수 있습니다. NGS는 광범위한 검출을 가지며 복잡한 게놈 분석 및 다양한 생물학적 연구에 적합합니다. 고 처리량 시퀀싱 기능을 통해 NGS는 한 실험에서 많은 양의 데이터를 생성하고 PCR에 의해 캡처하기 어려운 유전자 변화를 발견 할 수 있습니다.
4. 비용과 시간 PCR 기술의 비용은 상대적으로 낮으며 운영하기 쉽고 빠른 결과가 있습니다. 일반적으로 PCR 검사는 몇 시간 밖에 걸리지 않으므로 임상 진단 및 빠른 검사에 적합합니다. NGS 기술에는 더 많은 장비와 기술 지원이 필요하므로 초기 투자가 높고 각 시퀀싱 비용도 비교적 비쌉니다. 그럼에도 불구하고, 기술 개발에 따라 NGS의 비용은 해마다 감소했으며 많은 고 처리량 유전체학 연구에서 점차 선호되는 방법이되었습니다. 또한 NGS 데이터 처리 및 분석은 일반적으로 며칠에서 일주일 범위의 일정 시간이 걸리며 특정 시간은 샘플의 복잡성과 데이터 양에 따라 다릅니다.
유전자 검출 PCR 및 NGS는 자체 장점이 있으며 다른 탐지 요구에 적합합니다. PCR은 알려진 표적의 탐지에 특히 적합한 성숙하고 정확하며 빠른 기술이며, NGS는 복잡한 게놈 분석 및 게놈 전체 연구에 적합한 고 처리량, 다재다능한 기술입니다.
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