OPENTRONS OT-2 PCR 워크 스테이션의 작업 원칙 및 절차

생의학 연구 및 임상 진단 분야에서, 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 기술은 효율적이고 민감한 특성으로 특정 DNA 단편을 증폭시키는 핵심 도구가되었다. 그러나 전통적인 PCR 실험에서 번거로운 작동 단계와 가능한 인공 오류는 종종 실험의 정확성과 효율성을 제한합니다. 이 과제를 극복하기 위해 Opentrons는 OT-2 PCR 워크 스테이션을 혁신적으로 출시했으며, 이는 실험의 정확성과 효율성을 향상시키기위한 자동 피펫 팅 및 정밀 온도 제어의 두 가지 주요 기술을 통합했습니다. Opentrons OT-2 PCR 워크 스테이션의 작동 원리 및 작동 프로세스는 아래에 자세히 설명됩니다.

opentrons OT-2 PCR Workstation

1. PCR 기술 원리 : (1) PCR 기술은 일련의 효소의 작용을 통해 DNA 복제 과정을 시뮬레이션하는 분자 생물학 기술입니다. (2) 이의 특이성은 표적 서열의 양쪽 끝에 상보한 올리고 뉴클레오티드 프라이머에 의존하며, 빠른 DNA 증폭은 변성-연속-확장의 세 가지 기본 단계를 통해 완료된다. 2. 자동 피펫 팅 플랫폼 : (1) 자동화 된 피펫 팅 플랫폼으로서 Opentrons OT-2는 피펫의 움직임 및 작동을 정확하게 제어하여 PCR 반응 액체의 정확한 준비 및 샘플의 정확한 샘플 충전을 달성 할 수 있습니다. (2) 프로그래밍 제어를 통해 OT-2는 다수의 PCR 반응의 준비를 자동으로 완료하여 실험 효율과 정확도를 향상시킬 수있다.

2. 작업 흐름 1. 시약 준비 : (1) 시약 저장 및 준비 영역에서 오염이없는 피펫, 건 헤드 및 용기를 사용하여 시약 분취 량 및 준비를 위해 사용하십시오. (2) 모든 PCR 시스템이 -20 ° C에 저장되고 농도에 영향을 미치지 않기 전에 사용하기 전에 시약 성분을 완전히 녹여야합니다. 2. 샘플 준비 : (1) 샘플을 수신 할 때 샘플의 밀봉 및 고유 한 수를 확인하십시오. (2) 생체 안전 캐비닛에서 샘플 작업을 수행하고 생체 안전 캐비닛의 소독 및 항목 방출에주의를 기울입니다. (3) 핵산 증폭 반응에 대한 양질의 EP 튜브를 선택하여 반응 시스템의 안정성과 정확성을 보장합니다. 3. PCR 반응 용액의 준비 : (1) OPENTRONS OT-2 자동 피펫 팅 플랫폼에 대한 실험 요구 사항에 따라 PCR 반응 용액을 준비합니다. (2) 템플릿 DNA 이외의 시약을 사전 혼합 한 후 각 PCR 튜브로 분취되어 반응 시스템이 일관되도록하십시오. 4. 템플릿 DNA 추가 : (1) 템플릿 DNA를 철저히 혼합 한 후 Opentrons OT-2 자동 피펫 팅 플랫폼을 사용하여 샘플을 PCR 튜브에 정확하게 추가하십시오. (2) 샘플 로딩 과정에서 교차 오염 및 기포 생성을 방지하기 위해주의를 기울입니다. 5. PCR 프로그램 실행 : (1) 반응 시스템이 장착 된 PCR 튜브를 PCR 증폭 기기에 넣고 적절한 온도 조건 및 시간 매개 변수를 설정하십시오. (2) PCR 프로그램을 시작하고 변성, 어닐링 및 확장의 세 단계로 순환 증폭을 수행하십시오. (3) PCR 공정 동안, Opentrons OT-2 워크 스테이션은 반응 과정을 모니터링하고 PCR 증폭기와의 인터페이스를 통해 실시간으로 결과를 초래할 수 있습니다. 6. 제품 분석 : (1) PCR 프로그램이 완료된 후, 아가 로스 겔 전기 영동 분석 또는 기타 적절한 분석 방법이 증폭 된 생성물에 대해 수행된다. (2) 분석 결과에 기초하여 PCR 증폭의 특이성 및 효율성을 판단한다.

3. 참고 1. 전체 PCR 작동 중에 오염과 오류를 피하기 위해 실험 조건을 엄격하게 제어해야합니다. 2. 고품질 시약 및 소모품을 사용하여 실험의 정확성과 신뢰성을 보장하십시오. 3. 정상적인 작동과 정확성을 보장하기 위해 Opentrons OT-2 워크 스테이션을 정기적으로 유지하고 보정하십시오.

Opentrons OT-2 PCR 워크 스테이션은 PCR 기술의 핵심 원리와 자동화 된 피펫 팅 플랫폼의 장점을 결합하여 효율적이고 정확한 PCR 작업을 달성합니다. 워크 플로에는 시약 준비, 샘플 준비, PCR 반응 용액 준비, 템플릿 DNA 첨가, PCR 프로그램 실행 및 제품 분석 및 기타 단계에는 실험 조건 및 작동 사양의 엄격한 제어가 필요합니다. 실험 결과의 정확성과 신뢰성을 보장합니다.

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