OT-2 Magnetoglobin 정제 워크 스테이션의 상세한 작업 절차

현대 생명 공학의 뛰어난 달성으로서, OT-2 Magnetoglobin 정제 워크 스테이션은 자기 비드 분리 기술, 자동화 된 작동 기능 및 지능형 제어 시스템을 통합하여 전례없는 단백질 정제 분야에 변화를 가져옵니다. 이 기사는 예비 준비에서 표적 단백질의 수집 및 탐지에 이르기까지 OT-2 Magnetoglobin 정제 워크 스테이션의 워크 플로를 깊고 세 심하게 분석하는 것을 목표로하며, 각 단계는 상세하고 정확하게 노력하고 과학적 연구자에게 상세한 실용적인 지침을 제공하는 것입니다.

OT-2 자석 겐 정제 워크 스테이션

1. 준비 1. 장비 검사 : OT-2 Magnetoglobin 정제 워크 스테이션이 양호한 작업 상태인지 확인하고 모든 구성 요소가 완료되었는지 여부와 기능이 정상인지 확인하십시오. 2. 시약 준비 : 필요한 자기 비드, 완충, 액체, 용리성 및 기타 시약을 준비하고 품질과 순도가 실험적 요구 사항을 충족하도록하십시오. 3. 샘플 처리 : 실험 요구 사항에 따라, 필요한 단백질을 방출하기 위해 세포 파손, 강수량 제거, 농도 등과 같은 샘플이 전처리된다.

2. 자기 비드 및 표적 단백질의 결합 1. 자기 비드 선택 : 표적 단백질의 특성 및 특성에 따라 적절한 자기 비드를 선택하십시오. 자기 비드의 표면 코팅 및 화학적 조성은 표적 단백질에 특이적인 결합 능력을 가져야한다. 2. 자기 비드를 샘플과 혼합하십시오 : 전처리 된 샘플을 자기 비드와 혼합하고 적절한 조건 (예 : 온도, pH, 이온 강도 등)에서 배양하여 자기 비드를 표적 단백질에 완전히 결합합니다. 3. 자기 분리 : OT-2 자기 분리 기능을 사용하여 워크 스테이션을 정화하고, 표적 단백질에 결합하는 자기 비드를 결합되지 않은 불순물 및 간섭 물질로부터 분리합니다.

3. 세척 및 용리 1. 세척 : 적절한 완충액을 사용하여 표적 단백질에 결합하는 자기 비드를 세척하여 결합되지 않은 불순물과 간섭 물질을 제거합니다. 세척 과정에서, 세척 시간의 수와 세척 액체의 부피를 제어하여 세척 효과를 보장해야합니다. 2. 용리 : 최적화 된 용리 완충 조건 하에서, 표적 단백질은 자기 비드로부터 용리된다. 용리 과정 동안, 표적 단백질의 효율적인 회복 및 순도를 보장하기 위해 용리액의 부피, 용리 시간 및 용리 속도를 제어해야한다.

4. 수집 및 탐지 1. 수집 : 수집 : 용리 된 표적 단백질을 수집하여 적절한 용기로 옮깁니다. 2. 검출 : 단백질 정량화 방법 (예 : BCA 방법, 브래드 포드 방법 등)을 사용하여 정제 된 단백질의 농도와 순도를 감지합니다. 동시에, 정제 된 단백질은 SDS-PAGE, 웨스턴 블롯 및 기타 방법을 사용하여 추가로 분석하고 확인할 수있다.

5. 저장 및 후속 적용 1. 저장 : 정제 된 단백질을 적절한 조건 (예 : 온도, pH, 빛 등)에 저장하여 분해 또는 불 활성화를 방지합니다. 일반적으로 정제 된 단백질은 -20 ℃ 또는 -80 ℃에서 냉장고에 저장 될 수있다. 2. 후속 적용 : 실험 요건에 따라 정제 된 단백질은 후속 생물학적 실험, 구조 분석, 기능적 연구 등에 사용됩니다.

OT-2 Magnetoglobin 정제 워크 스테이션의 워크 플로는 실험 요구 사항, 표적 단백질의 특성 및 특성과 같은 요인에 따라 달라질 수 있습니다. 따라서 특정 실험 프로세스 중에 실제 조건에 따라 작업 프로세스를 조정하고 최적화해야합니다. 동시에, 실험 결과의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해서는 우수한 실험 작동 및 품질 관리 원칙을 따라야합니다.

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