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DNA 희석

중합 효소 연쇄 반응 (PCR), DNA 시퀀싱, 분자 클로닝 및 실시간 중합 효소 연쇄 반응 (QPCR)과 같은 다양한 생물학적 절차에 더 잘 적응하기 위해 DNA 농도를 감소시키는 방법.

DNA의 희석은 일반적으로 표준 희석, 연속 희석 또는 분광 광도계를 사용하여 수행되며, 높은 정확도와 정확도가 필요하며 수동 피펫 팅에 직면 한 문제에는 부정확성, DNA 분해 및 교차 오염이 포함됩니다. 액체 취급 시스템을 통한 자동화는 오염 위험을 줄이면 정확도, 반복성, 효율성 및 처리량을 향상시켜 공정을 개선합니다.

희석 DNA를위한 워크 플로

다양한 워크 플로우는 다음과 같은 DNA의 희석이 필요합니다.

  1. 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) : PCR은 출발 물질로서 특정 농도의 DNA가 필요합니다.
  2. DNA 시퀀싱 : Sanger 및 차세대 시퀀싱 (NGS) 모두 특정 DNA 농도가 필요합니다.
  3. 분자 클로닝 : 결찰 반응 최적화를 위해서는 DNA 희석이 필요합니다.
  4. 정량적 PCR (QPCR) : PCR과 유사하게, QPCR은 정확한 정량화를 위해 최적의 DNA 농도를 필요로한다.

DNA 稀释从未如此简单

OT-2 是一款台式液体处理器,其设计足够方便且灵活,可以自动化许多常见的应用。

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DNA를 희석시키는 가장 좋은 방법1. 표준 희석 : 농도를 줄이기 위해 특정 부피의 DNA를 완충액에 추가하십시오.
2. 연속 희석 :이 과정에서 먼저 초기 희석을 수행 한 다음 추가 희석을 단계별로 수행하십시오. 이를 통해 실험 조건을 최적화하기 위해 다양한 농도를 사용할 수 있습니다.3. 분광 광도계로 희석 : 분광 광도계를 사용하여 DNA 농도를 측정 한 다음, 완충 용액을 사용하여 DNA를 원하는 농도로 희석시킵니다.

계약 초점

Opentrons는 OT-2 및 Opentrons Flex의 오픈 소스 프로토콜을 사용하여 DNA 희석을 자동화하는 데 도움이됩니다.

DNA를 희석하기가 왜 그렇게 어려운가?

정확도와 정확성의 필요성으로 인해 DNA의 희석이 어려울 수 있습니다. 측정의 작은 오류는 최종 DNA 농도의 상당한 차이로 이어져 다운 스트림 응용에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, DNA는 분해 및 오염이 발생하며 희석 동안 발생할 수 있습니다.

수동 피펫 팅으로 DNA를 희석하는 주요 과제

  1. 부정확하고 부정확 한 : 피펫 팅의 미묘한 차이는 DNA 농도의 상당한 차이를 초래할 수 있습니다.
  2. DNA 분해 : 제대로 처리되지 않으면 DNA가 프로세스에서 분해 될 수 있습니다.
  3. 교차 오염 : 피펫이 올바르게 청소되지 않으면 교차 오염의 위험이 있습니다.

DNA 희석 공정 자동화

자동화 된 액체 처리 시스템을 사용하여 DNA 희석 공정을 자동화 할 수 있습니다. 이 기계는 정확한 양의 DNA 및 팽창을 정확하게 분배하여 인간 오류의 위험을 줄이고 반복성을 향상시킬 수 있습니다. 자동화 체계를 쉽게 조정하여 다양한 DNA 농도를 생성 할 수 있습니다.

DNA를 희석하기위한 수동 피펫 팅에 대한 자동화의 장점

  1. 정확도와 정확도 향상 : 자동화 시스템은 수동 피펫 팅보다 매우 적은 양과 고농도의 DNA를 더 정확하게 처리 할 수 ​​있습니다.
  2. 높은 시간 효율성 : 자동화 된 시스템은 여러 샘플을 동시에 희석하여 희석 공정에서 소요되는 시간을 크게 줄일 수 있습니다.
  3. 오염 위험 감소 : 자동화 시스템은 교차 오염 및 DNA 분해의 위험을 최소화합니다.

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