Opentrrons完全自動ピペッティングワークステーション接着剤リサイクルプロセス

分子生物学の研究では、DNAの抽出、精製、および分析が不可欠な基本的なステップです。ゲル回復技術は、特定のDNAフラグメントを分離および精製するための重要な方法です。完全に自動化されたピペッティング機器として、Opentronsは完全に自動的なピペッティングワークステーションを効率的かつ正確に処理できます。

opentrons完全自動ピペッティングワークステーション

1。準備作業1。機器の準備：Opentrons Pipetting Workstationが適切な動作状態にあることを確認し、電源を接続して電源をオンにします。実験的要件によれば、ピペットチップ、試薬タンク、遠心管などが構成されています。 2。試薬の準備：ゲルの溶解に使用されるバッファー溶液を準備します。精製カラム、洗浄バッファー、溶出バッファーなどの試薬を準備します。 3.サンプルの準備：電気泳動後にゲルプレートを紫外線ランプの下に置き、ブレードを使用して、関心のあるDNAフラグメントを含むゲルバンドをカットします。

2。ゲル溶解と荷重1。ゲル溶解：切断ゲルストリップを1.5ml遠心分離機チューブに入れ、適切な量の溶解バッファーを追加して、ゲルが完全に浸透していることを確認します。遠心管を適切な温度（55°Cなど）に加熱して、水浴または金属浴を使用してゲルを完全に溶解します。 2。サンプルを精製列にロードします。溶解したゲル溶液を精製カラムに転送し、気泡の生成を避けるように注意してください。 Opentrons Pipetting Workstationを使用して、ピペッティングボリュームを正確に制御し、ボリュームが毎回一貫していることを確認します。

3。洗浄と遠心分離1。洗浄：精製カラムに適切な量の洗浄バッファーを追加して、不純物と非結合DNAを除去します。 Opentrons Pipetting Workstationを使用して、洗浄液を追加および排出します。 2。遠心：精製列を適切な回転速度（12000rpmなど）で一定の期間（1分など）に遠心分離し、遠心分離機に入れてろ液を除去します。洗浄バッファーが完全に排出されるまで、洗浄と遠心分離のステップを繰り返します。

4。溶出と収集1。溶出：精製カラムに適切な量の溶出緩衝液を加えて、精製カラムからターゲットDNAを排除します。 Opentrons Pipetting Workstationを使用して、追加されたEluentの量を正確に制御します。 2。収集：溶出されたソリューションを新しい1.5 ml遠心分離機に収集します。 Eluentは、Opentrons Pipetting Workstationを使用して、浄化列からコレクションチューブに転送できます。

5。濃度の測定と保存1。濃度の決定：分光光度計または蛍光量子を使用して、回収されたDNAの濃度を決定します。後続の実験の測定結果を記録します。 2。保存：回収されたDNA溶液を、その後の実験のために適切な温度（-20）に保存します。

6。注1。操作仕様：Opentrons Pipetting WorkstationsとGlue Recycling Kitの操​​作ガイドラインに従ってください。相互汚染とサンプルの混乱を避けるように注意してください。 2。機器のメンテナンス：Opentrons Pipetting Workstationを定期的に清掃して調整して、その精度と安定性を確保します。 3。安全な操作：有害物質との接触を避けるために、手術中の個人的な保護に注意を払ってください。

Opentrons完全自動ピペッティングワークステーションは、高度なロボット工学、オープンソースソフトウェア、人工知能ツールを統合して、研究所に効率的で互換性のある標準化されたソリューションを提供します。ゲル回復プロセス中、ワークステーションは、ゲル切断、サンプル処理からDNA溶出、収集までのすべてのステップを自動化することができ、実験の効率と精度を大幅に改善します。

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