NGS検出原理

NGS（次世代シーケンス）テクノロジーは、今日のライフサイエンス分野で最も重要なツールの1つになりました。ゲノミクスの急速な発展により、NGS検出の原理は、科学的研究者が遺伝子配列の複雑さを明らかにするのに役立つだけでなく、臨床診断や精密医療などの多くの分野で重要なアプリケーションを達成しています。

ngs検出原則

1。NGSテクノロジーの基本原理は、ベースがDNA鎖に挿入されたときにベースがDNA鎖に挿入されたときに送信された信号を使用して、シーケンス情報を読み取ることです。これらの信号は、光信号またはH+ストリーム信号にすることができます。これらの信号をキャプチャして分析することにより、DNAの配列を決定できます。

2。以下は、合成とシーケンスの例です。同時にシーケンス：この方法は、DNAポリメラーゼの作用下で蛍光標識ヌクレオチドを追加することによりシーケンスされます。シーケンスプロセス中、DNAテンプレートストランドがプライマーに結合した後、異なる蛍光ラベルを持つ4つのデオキシヌクレオチド（DATP、DTTP、DCTP、DGTP）がDNAポリメラーゼの触媒の下で順番に追加されます。ヌクレオチドが拡張されたDNA鎖に添加されると、特定の蛍光シグナルが放出されます。これらの蛍光シグナルをキャプチャして分析することにより、添加したヌクレオチドの種を決定し、それによってDNAの配列を推測できます。

3。 ngs検出には、次のステップが含まれます。1。 2。ライブラリの準備：抽出されたDNAを断片化し、特定のリンカーシーケンスを両端に追加して、シーケンスライブラリを形成します。 3。マシン上のシーケンス：準備されたシーケンスライブラリをシーケンサーにロードして、ハイスループットの並列シーケンスを備えています。シーケンサーは、各DNAフラグメントによって放出される蛍光信号をキャプチャおよび分析して、その配列を決定します。 4。データ分析：低品質のシーケンスの削除、参照ゲノムへの整合、バリアントの検出など、シーケンスから得られた大量の元のデータをプロセスと分析し、最後に信頼できるシーケンス結果を取得します。

4つの技術的特性と利点 1。 2。高さ：NGSは、高度なシーケンスを達成し、ターゲット領域またはゲノム全体の繰り返しシーケンスを複数回達成でき、低周波の変動をより正確に検出できます。 3.高感度：NGSテクノロジーは、非常に低濃度のDNA分子を検出でき、微量サンプルのシーケンスに適しています。 4.豊富な情報：NGSテクノロジーは、大量のシーケンス情報を提供できます。これは、新しい遺伝的変異と疾患関連サイトを発見するのに役立ちます。

NGS検出原理は、DNA合成中に放出される蛍光シグナルをキャプチャおよび分析することにより、DNAシーケンスを決定する高スループット並列シーケンステクノロジーに基づいています。この技術には、スループットが高く、深さが高く、感度が高く、豊富な情報が高く、臨床診断、科学研究、その他の分野で幅広いアプリケーションの見通しがあります。

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