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DNA希釈

DNA濃度を低減して、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、DNAシーケンス、分子クローニング、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(QPCR)などのさまざまな生物学的手順により適応する方法。

DNAの希釈は通常、標準希釈、連続希釈、または分光光度計を使用して行われ、高精度と精度を必要とし、手動ピペッティングが直面する課題には不正確さ、DNA分解、および相互汚染が含まれます。液体処理システムを介した自動化は、汚染のリスクを減らしながら、精度、再現性、効率、スループットを改善し、それによってプロセスを改善します。

DNAを希釈するためのワークフロー

さまざまなワークフローには、次のようなDNAの希釈が必要です。

  1. ポリメラーゼ連鎖反応(PCR):PCRには、出発物質として特定の濃度のDNAが必要です
  2. DNAシーケンス:サンガーと次世代シーケンス(NGS)の両方が特定のDNA濃度を必要とします
  3. 分子クローニング:ライゲーション反応を最適化するためにDNA希釈が必要です
  4. 定量的PCR(QPCR):PCRと同様に、QPCRには正確な定量化のために最適なDNA濃度が必要です。

DNA 稀释从未如此简单

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DNAを希釈する最良の方法1。標準希釈:濃度を減らすために、バッファー溶液に特定の量のDNAを追加します。
2。シリアル希釈:このプロセス中に、最初に初期希釈を実行し、次に段階的にさらに希釈を実行します。これにより、実験条件を最適化するために、さまざまな濃度を使用できます。3。分光光度計による希釈:分光光度計を使用してDNA濃度を測定し、バッファー溶液を使用してDNAを所望の濃度に希釈します。

契約の焦点

Opentronsは、OT-2とOpentrons Flexのオープンソースプロトコルを使用してDNA希釈を自動化するのに役立ちます

なぜDNAを希釈するのがそんなに難しいのですか?

精度と精度が必要なため、DNAの希釈は困難な場合があります。測定値の小さなエラーは、最終的なDNA濃度に大きな違いをもたらし、下流のアプリケーションに影響を与える可能性があります。さらに、DNAは分解と汚染を起こしやすく、希釈中に発生する可能性があります。

手動ピペッティングでDNAを希釈することの主な課題

  1. 不正確で不正確:ピペッティングの微妙な違いは、DNA濃度に大きな違いにつながる可能性があります。
  2. DNA分解:適切に処理されていない場合、DNAはその過程で劣化する場合があります。
  3. 相互汚染:ピペットが正しく掃除されていない場合、相互汚染のリスクがあります。

DNA希釈プロセスの自動化

自動液体処理システムを使用して、DNA希釈プロセスを自動化できます。これらのマシンは、正確な量のDNAと希釈剤を正確に分布させることができ、それによりヒューマンエラーのリスクを軽減し、再現性を向上させることができます。自動化スキームを簡単に調整して、さまざまなDNA濃度を作成できます。

DNAを希釈するための手動ピペッティングに対する自動化の利点

  1. 精度と精度の向上:自動化されたシステムは、手動のピペットよりも非常に少量と高濃度のDNAをより正確に処理できます。
  2. 高時間効率:自動化されたシステムは、複数のサンプルを同時に希釈することができ、希釈プロセスに費やされる時間を大幅に短縮できます。
  3. 汚染のリスクを減らす:自動化されたシステムは、相互汚染とDNA分解のリスクを最小限に抑えます。

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